为了让公司药物研发人员对药品政策有更详细的了解，12月22日，项目管理部药品注册主管向勇就《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号文）颁布以后的药品注册法规要点做了专题讲座，共计20余名研发人员参加讲座。

  通过培训，大家充分肯定了学习药品政策法规的必要性，也认识到了药品政策法规对药物研发工作的指引作用。

  会后，大家还根据实际工作需要提出了更多更详细的培训需求，项目管理部将进一步组织实施。

2016年12月22日